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| 报告期列表 | 2024年报 | 2024三季报 | 2024中报 |
|---|---|---|---|
|
盈利能力
收起
|
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| 净资产收益率 | -15.59% | -11.86% | -7.59% |
| 净利率 | -54382.81% | -140404.46% | -91504.95% |
| 毛利率 | 8.43% | 12.04% | 12.04% |
| 净利润 | -19949.57万 | -15407.14万 | -10041.20万 |
| 每股收益 | -2.01元 | -1.56元 | -1.01元 |
| 营业收入 | 36.68万 | 10.97万 | 10.97万 |
| 每股营业收入 | 0.00元 | 0.00元 | 0.00元 |
|
成长能力
展开
|
|||
| 主营业务收入增长率 | 0.00% | 0.00% | 0.00% |
| 净利润增长率 | 0.00% | 0.00% | 0.00% |
| 净资产增长率 | -12.79% | -12.29% | -12.33% |
| 总资产增长率 | -8.71% | -10.85% | -11.29% |
| 每股收益增长率 | -32.32% | -35.00% | -39.52% |
| 股东权益增长率 | -12.79% | -12.29% | -12.33% |
|
偿债能力
展开
|
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| 流动比率 | 6.03% | 6.38% | 7.21% |
| 速动比率 | 6.03% | 6.38% | 7.21% |
| 现金比率 | 431.05% | 325.26% | 376.03% |
| 利息支付倍数 | 1958.62 | 2634.27 | 1899.13 |
| 股东权益比率 | 87.56% | 87.67% | 88.51% |
| 股东权益增长率 | 12.44% | 12.33% | 11.49% |
|
营运能力
展开
|
|||
| 应收账款周转率 | 0.00次 | 0.00次 | 0.00次 |
| 应收账款周转天数 | 0.00天 | 0.00天 | 0.00天 |
| 存货周转率 | 66.30次 | 1.13次 | 1.27次 |
| 存货周转天数 | 5.43天 | 238.87天 | 142.23天 |
| 流动资产周转率 | 0.00次 | 0.00次 | 0.00次 |
| 流动资产周转天数 | 900000.00天 | 2700000.00天 | 1800000.00天 |
|
现金流量
展开
|
|||
| 经营现金净流量 对销售收入比率 |
-509.99% | -1275.62% | -903.43% |
| 资产的经营现金 流量回报率 |
-0.14% | -0.10% | -0.07% |
| 经营现金净流量 与净利润的比率 |
0.00% | 0.00% | 0.00% |
| 经营现金净流量 对负债比率 |
-1.10% | -0.81% | -0.60% |
| 现金流量比率 | -127.31% | -93.29% | -69.88% |
- 主要指标(2024-04-19)
-
- 市盈率0.00
- 每股收益-元
- 营业收入36.68万
- 净利润-1.99亿
- 市净率2.11
- 每股净资产-元
- 营收同比-%
- 净利润同比-%
- 公司简介
-
- 公司名称海创药业股份有限公司
- 公司简介 海创药业股份有限公司(688302.SH)是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业,以“创良药·济天下”为使命,以为患者提供有效、安全、可负担的药物为重点,致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。公司拥有“PROTAC靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台及转化医学技术平台”4大核心技术平台,承担2项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目,拥有13项在研产品。公司管理团队具有丰富药物研究、开发经验,核心成员多来自世界500强知名药企。公司现有产品管线中,AR拮抗剂氘恩扎鲁胺(HC-1119)正在中国和全球开展两项用于治疗去势抵抗性前列腺癌的III期临床试验,其中国III期临床试验已达到主要研究终点,临床III期数据入选2023年6月美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,氘恩扎鲁胺HC-1119-04注册研究纳入2023版CSCO前列腺癌诊疗指南;URAT1抑制剂HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床I/II期试验,正在开展III期临床试验相关准备工作;对消化道肿瘤具有潜在的治疗作用的HP558已在欧洲完成临床I期试验,II期临床试验申请已经获NMPA批准;HP518是中国首款进入临床阶段的口服ARPROTAC在研药物,正在澳大利亚开展用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的I期临床试验,此外,同适应症临床试验申请已获美国FDA批准;HP518中国临床试验申请于2023年11月获NMPA批准。
- 所属行业生物制品
- 上市时间2022年04月12日
- 发行价42.92元
- 办公地址四川省成都市高新区科园南路5号蓉药大厦1栋4层附2、3号
- 主营业务许可项目:药品生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;专用化学产品制造(不含危险化学品);专用化学产品销售(不含危险化学品);非居住房地产租赁(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。(涉及国家规定实施准入特别管理措施的除外)
- 股东股本(2024-04-19)
-
- 总股本0.99亿
- 流通股本0.72亿
- 基金全称
- 基金简称
- 基金代码
- 基金类型
- 发行日期
- 资产规模
- 成立日期/规模
- 份额规模
- 基金管理人
- 基金托管人
- 基金经理人
- 成立来分红
- 管理费率
- 托管费率
- 销售服务费率
- 最高认购费率
- 最高申购费率
- 最高赎回费率
- 跟踪标的
- 业绩比较基准
- 所属板块
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名称 主力净流入 涨跌幅 加载中...
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